amyotrofická laterální skleróza

Amyotrofická laterální skleróza (zkratka ALS, známá též jako Lou Gehrigova choroba či nemoc motoneuronu) je progresivní, fatální, neurodegenerativní onemocnění mozku, způsobující degeneraci a ztrátu mozkových a spinálních motoneuronů, tj. buněk centrální nervové soustavy, které ovládají vůlí ovlivnitelné svalové pohyby. Kvůli tomu dochází k postupné svalové slabosti až atrofii. Mozek nakonec není schopen ovládat většinu svalů a pacient zůstává paralyzován, při zachování psychických a mentálních schopností. Etiologie onemocnění není známá.

Rozlišujeme tři formy ALS, a to sporadickou, familiární a guamskou. Nejčastější formou je forma sporadická, zatímco familiární forma (5–10 %) předpokládá dřívější výskyt v rodině, tedy dědičný původ. Třetí zmíněná forma odkazuje k mimořádnému výskytu onemocnění na tichomořském ostrově Guam v 50. letech 20. století.

amyotrophic lateral sclerosis

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), also referred to as Lou Gehrig's disease in American English and motor neurone disease in British English, is a form of motor neurone disease caused by the degeneration of upper and lower neurons, located in the ventral horn of the spinal cord and the cortical neurons that provide their efferent input.

The disorder is characterized by rapidly progressive weakness, muscle atrophy and fasciculations, spasticity, dysarthria, dysphagia, and respiratory compromise. Sensory function generally is spared, as is autonomic and oculomotor activity. ALS is a progressive, fatal, neurodegenerative disease with most affected patients dying of respiratory compromise and pneumonia after 2 to 3 years; although some perish within a year from the onset of symptoms, and occasional individuals have a more indolent course and survive for many years.