Specialista Regulatory Affairs - farmakolog
Typ práce: hlavní pracovní poměr
Náplň práce:
- odborná expertíza a spolupráce na projektech stávajících i nových produktů a komunikace napříč celou firmou,
- příprava podkladů pro registraci a obnovu registrací u evropských i světových autorit,
- zajištění farmakovigilance a vigilance MD,
- sledování legislativy v oblasti registrací aktivních farmaceutických látek - API, příp. léčivých přípravků,
- výkon pozice QPPV
Profil uchazeče:
- VŠ vzdělání II. stupně farmaceutického nebo lékařského zaměření
- praxe ve farmakovigilanci výhodou
- praxe v přípravě registrační dokumentace pro EU i USA výhodou
- znalost angličtiny na úrovni FCE
- samostatnost, pečlivost a ochota učit se novým věcem
- řidičský průkaz skupiny B
- vztah k laboratorní práci
- další předpoklady pro práci ve výzkumu
- praxe vítána
Nabízíme:
- nadprůměrná mzda vázaná na individuální výkon
- pružná pracovní doba s možností maximálního sladění pracovních a osobních aktivit
- 5 týdnů placené dovolené,
- firemní stravování s příspěvkem
- finanční podpora vzdělávání a osobního rozvoje
- možnost rychlého kariérního růstu
- roční prémie za hospodaření holdingu,
- prémie 12.000 Kč při plném čerpání pracovní doby,
- pomoc při zajištění ubytování a půjčky na pořízení vlastního bydlení
Pokud Vás pozice zaujala, zašlete Váš strukturovaný životopis na hrd@contipro.com nebo na výše uvedený email. V případě dotazů nás kontaktujte na telefonním čísle.
Kontaktní osoba:
Tereza Kverková
E-mail:
kverkova@contipro.com
WWW:
http://www.contipro.com/cs/Pracovni-prilezitosti
Telefon:
(+420) 465 519 561
Vloženo: 21.4.2013