Syntetický virus pro přepravu léčiv nové generace

Vědci nizozemských univerzit ve Wageningen, Eindhovenu, Leidenu a Nijmegen dotáhli technologii nezbytnou k výrobě syntetických virů. Takové viry budeme moci využít pro přepravu nové generace sofistikovaných léčiv, které sestávají z velkých biomolekul, na místo určení v nemocných buňkách.

Nová léčiva zhusta obsahují veliké biomolekuly, jako jsou řetězce DNA či RNA. Dostat něco takového do buňky není úplně jednoduché. Například DNA sama o sobě nedokáže do buněk proniknout a bývá rychle rozštípána na kousky. Právě proto pro podobnou práci využíváme viry, tedy až potom, co je odzbrojíme. Viry jsou v dobývání buněk výborné, potíž je v tom, že jejich odzbrojení nebývá úplně perfektní. Badatelé tudíž hledají k divokým virům různé alternativy.

Paul van der Schoot z Technické univerzity v Eindhovenu a jeho kolegové publikovali v Nature Nanotechnology studii, ve které významně rozšířili poznatky o formování virových částic viru tabákové mozaiky.

Viry obsahují genetický materiál, tedy DNA anebo RNA, který obvykle obaluje proteinový obal, kapsida. Právě díky němu pronikají viry do buněk. Van der Schoot a spol. rozlouskli letitou záhadu, která nám bránila úplně pochopit mechanismy, jakými viry, v tomto případě virus tabákové mozaiky, sestavují svůj proteinový obal. Výroba syntetických virů pro medicínu je na spadnutí.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: