Slušný úlovek genetických faktorů schizofrenie

Zatím největší genomový zátah na psychiatrickou poruchu v historii odhalil 108 míst v genomu, kde sídlí dědičné faktory spojené se schizofrenií. 83 z nich přitom bylo doposud neznámých. V roce 2011 jsme takových podezřelých výrazných genetických faktorů znali 5.

Vědci podporování NIH/ NIMH (National Institutes of Health/ National Institute of Mental Health) kombinovali dostupná genetická data schizofreniků a svými výsledky posunuli pátrání po molekulárních základech schizofrenie na novou úroveň.

Podle autorů studie nejsou nově objevené genomové signály projevem jen tak nějaké náhodné genetické proměnlivosti. Podle všeho úzce souvisejí s fyziologickými projevy schizofrenie. Dotýkají se například komunikace mezi mozkovými buňkami, procesů učení a zpracování paměti, buněčkých iontových kanálů anebo imunitního systému.

Studii zpracovala skupina odborníků Schizophrenia Working Group, která je součástí Psychiatric Genomic Consortium (PGC). Jejich analýza zahrnula data téměř 37 tisíc pacientů se schizofrenií.

Až doposud jsme v genomových studiích schizofrenie odhalili jen kolem 30 běžných genetických faktorů těsněji spojených s touto nemocí. Dotyčné studie přitom zahrnovaly jen poměrně malý počet pacientů, takže jejich možnosti něco odhalit byly od počátku omezené. Vědci Schizophrenia Working Group se snažili zlepšit statistickou sílu výsledků tím, že nepoužívali přežvýkané výsledky, ale původní datové soubory, publikované i nepublikované. Výsledných 108 genetických faktorů vytěžili z počátečních 9,5 milionu genetických změn.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: