Vědci vyvíjejí umělé viry pro genové terapie

Antonio Villaverde z Nanobiologické jednotky Barcelonské autonomní univerzity a jeho kolegové se snaží vyvinout umělé viry, tedy proteinové komplexy, které se samovolně uspořádají do nanočástic, schopných propašovat terapeutickou DNA do buněčného jádra. Když uspějí, mohli by s nimi nahradit ochočené viry, jejichž používání je stále poněkud biologicky riskantní. 

Genová terapie je založená na vkládání genů do genomu v jádře buněk pacienta. Proto potřebuje technologii, která přenos genů do genomu zařídí. Jednou z možností je použít odzbrojené viry, to ale není úplně bez rizika. Vědci se tudíž snaží k ochočeným virům nalézt rozumnou alternativu. Bouřlivě se rozvíjející nanomedicína pracuje na sofistikovaných nanočásticích, které by do jisté míry napodobovaly aktivitu virů a zvládly by dostat do cílových buněk požadovaný náklad DNA.

Vědci vyzkoušeli celou řadu rozmanitých materiálů a velmi obstojně si mezi nimi vedou proteiny. Jsou biokompatabilní, biologicky rozložitelné a nabízejí celou řadu funkcí, které je možné nastavit a přizpůsobit genetickým inženýrstvím. Zároveň je ale velmi obtížné regulovat organizaci proteinů do složitějších struktur, které by fungovaly jako viry.

Villaverdeho tým objevil trik, jak z proteinů poskládat proteinové nanočástice, které proniknou buněčnou membránou a pak i jadernou membránou, kde vyloží svůj náklad. Spočívá v úpravě chemického složení konců proteinů, které se používají ke konstrukci proteinových nanočástic.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: