Světlem aktivované proteinové lepidlo lepí buňky a tkáně

Odborníci finské Tampere University s dalšími spolupracovníky vyvinuli nové nástroje pro ovládání buněk a tkání světlem. Tyto nástroje jsou velmi užitečné při studiu procesů, kdy rychlý počáteční signál vede k dlouhodobým změnám ve funkci buňky či tkáně. Tyto nástroje mají modulární strukturu podobnou kostkám LEGO, díky čemuž se mohou uplatnit v rozmanitých aplikacích.

Badatelé navázali na svůj předešlý výzkum, v němž vytvořili proteinové superlepidlo SpyTag003/SpyCatcher003, což je peptid s proteinem, co se mohou extrémně rychle a ireverzibilně slepit. Tento modulární systém je založený na geneticky upraveném proteinu bakterie Streptococcus pyogenes a umožňuje vytvářet složité proteinové struktury.

V rámci nového výzkumu, jehož cílem bylo proteinové superlepidlo ovládané světlem, využili upravený archebakteriální mechanismus syntézy proteinů. S jeho pomocí vložili do proteinu SpyCatcher003 umělou aminokyselinu kumarin-lysin, která reaguje na světlo. Umístili ji tak, aby blokovala slepení proteinu s peptidem SpyTag003, dokud nebude aktivovaná světlem.

Jak uvádí Mark Howarth z University of Oxford, s kolegy v experimentech v laboratorním skle i živých buňkách prokázali, že k pevnému slepení peptidu s proteinem stačí krátký světelný pulz. Významné přitom je, že proteinové lepidlo lze aktivovat pouze světlem o specifických vlnových délkách, díky čemuž je možné kombinovat práci s tímto proteinovým komplexem a fluorescenční mikroskopií živých buněk.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Zdroj obrázku: Protein Dynamics group/Tampere University.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: