Stopování jednotlivých molekul

Chceme-li sledovat **pohyb** jediné **molekuly**, což může být důležité třeba v biologických systémech, připojíme k ní jinou molekulu, která vykazuje **fluorescenci**. Excitujeme ji světlem vhodné vlnové délky a citlivým **detektorem** sledujeme vyzářené fluorescenční záření delších vlnových délek. Tým doc.Jasona Hafnera z Rice University vyvinul novou metodu, jež umožní stopování molekul po podstatně delší dobu, až deseti hodin. Využili k tomu 140 nm dlouhé zlaté dvojjehlany, které díky vzniku povrchové plazmonové rezonance silně rozptylují světlo zejména svými vrcholy. Jejich povrch pokryli **protilátkami** proti zkoumaným biomolekulám. Při jejím navázání došlo k posunu vlnových délek rozptýleného světla, což umožnilo je sledovat. Zdroj "Akademon":[ www.akademon.cz]

---

49