Průzkum genomů systémem CRISPR

Od dokončení Projektu lidského genomu (HGP), který odhalil cca 20 tisíc proteinových genů, se vědci snaží přijít na to, k čem ten který gen vlastně je. A není to snadné.

V MIT, Broadově institutu a Whiteheadově institutu, teď vyvinuli nový nástroj, který tento proces urychluje a umožňuje studovat celý genom najednou.

Jde o geniální systém CRISPR-Cas9, který používají bakterie a také viry k vystřihování zvolených sekvencí DNA z genomu buňky. David Sabatini a Feng Zhang vedli výzkumné týmy, s nimiž názorně předvedli, že CRISPR lze s úspěchem využít ke studiu mnoha genů zároveň, třeba i všech známých genů v genomu. Ve velké populaci buněk tímto nástrojem vypnuli v jednotlivých buňkách geny, pokaždé ale nějaký jiný gen. Pak pozorovali, jak se buňkám s vypnutými geny daří v určitých podmínkách.

Podle autorů teď bude možné provádět systematický screening genů celé buňky, což výrazně napomůže pochopení funkce proteinových genů a spolu s nimi i nekódujících sekvencí. Sami v pilotních studiích dokázali identifikovat soubor genů, které přispívají k růstu buněk melanomu a také odkrýt soubor genů, které podporují rezistenci nádorových buněk vůči konkrétní chemoterapii.

Podobné studie umožní vědcům vyvinout promyšlené cílené terapie, které zasáhnou buňky nádorů na opravdu citlivých místech. Ze systému CRISPR-Cas9 by se prý mohla stát výkonější alternativa dnes běžně používané RNA interference pro studium funkce sekvencí DNA.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: