Nové peptoidy propichují virové kapsidy jako bubliny

Protivirové léky v podstatě neexistují. Je velmi těžké je vyvinout, protože viry bleskurychle mutují a co je ještě horší, samostatně nežijí. Je nutné je zasáhnout v lidské buňce. Zajímavým nápadem je nový léčebný postup, který cílí na membránu virové kapsidy.

Kent Kirshenbaum z americké New York University a jeho kolegové jsou přesvědčeni, že vystopovali Achillovu patu mnoha virů – membránu jejich virového obalu. Podle Kirshenbauma představuje slibné zranitelné místo, na které je možné zaměřit úsilí ve vývoji protivirových přípravků.

Badatelé nedávno testovali nový typ molekul, peptoidů inspirovaných imunitním systémem, proti vybraným virům, včetně viru zika. Tento přístup by mohl vést k novým typům léků proti řadě virových infekcí a také k překonání rezistence, kterou se vyznačují některé virové infekce.

Kirshenbaum a spol. experimentovali se 7 peptoidy a 4 viry. Zjistili, že peptoidy jsou schopné inaktivovat virové částice tří testových virů ze čtyř – viru zika, viru horečky Rift Valley a viru horečky chikungunya – proděravěním jejich membrán. S virem Coxsackie B3 si peptoidy neporadily, protože jeho částice postrádají uvedenou membránu.

Rovněž se ukázalo, že virus horečky chikungunya je více vnímavý vůči peptoidům, kvůli vyššímu obsahu fosfatidylserinu v membráně jeho virových částic. Pokud ale má virová částice membránu s vyšším obsahem fosfatidylcholinu, je proti peptoidům odolná. Jak se zdá klíčovou roli v mechanismu účinku peptoidů hraje výše zmíněný fosfatidylserin.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Zdroj obrázku: David Song/NYU.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: