Nové nanočástice zařídí editování genů v plicích

Odborníci amerických MIT a University of Massachusetts Medical School vyvinuli nový typ nanočástic, které lze aplikovat v plicích, kde mohou předat do buněk mRNA s potřebnou informací.

Po dalším nezbytném výzkumu by se tyto nanočástice mohly stát základem inhalační léčby cystické fibrózy a dalších závažných onemocnění plic.

Podle vedoucího výzkumného týmu Daniela Andersona z MIT jde o první úspěšné využití vysoce účinné aplikace mRNA pomocí nanočástic v plicích myší. Anderson je přesvědčen, že se jejich metoda může uplatnit v léčbě celé řady genetických onemocnění, včetně zmíněné cystické fibrózy.

V rámci experimentu na myších Anderson a jeho kolegové použili nanočástice k přepravě mRNA, která obsahovala návod na genetický editor CRISPR/Cas9. Úspěch nové metody otevírá cestu k léčbě založené na terapeutických nanočásticích s genetický editorem, které zařídí úpravu genomu v živých buňkách.

Zmíněné nanočástice se skládají z molekul, které mají dvě části: kladně nabitou „hlavu“ a dlouhý „ocas“ lipidové povahy. Kladný náboj „hlavy“ zařídí interakci se záporně nabitou molekulou mRNA, a také pomáhá této molekule dostat se z buněčných váčků. Dlouhý lipidový „ocas“ pomáhá nanočásticím proniknout skrz buněčnou membránu do cílové buňky.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Zdroj obrázku: Pixabay/CC0 Public Domain.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: