Nová metoda mění genom jednotlivých buněk v živém zvířeti

Jak řešit genetické poruchy, které jsou příčinou onemocnění? Jednou z fungujících možností je vypínat jednotlivé, řekněme podezřelé geny a sledovat, co se s daným organismem stane.

Tento postup má ale svá úskalí. Z etických důvodů ho nelze praktikovat na lidech. Ještě větší komplikací ale je, že projevy řady genetických onemocnění vyplývají ze souhry více genů. Pro vědce je pak extrémně obtížné určit, jaká je role jednotlivých genů. V takovém případě je nutné provádět mnoho experimentů na mnoha laboratorních zvířatech, postupně pro jednotlivé zúčastněné geny.

Výzkumný tým, který vedl Randall Platt ze švýcarské techniky ETH Zürich, vyvinul novou metodu, která výzkum multigenových genetických onemocnění na laboratorních zvířatech dramaticky zjednodušuje a zrychluje. S využitím genetického editoru CRISPR umožňuje simultánně provést několik desítek různých změn genomu v různých buňkách jediného laboratorního zvířete. Vytváří pozoruhodnou genetickou mozaiku.

V každé ovlivněné buňce dojde vždy jen k jediné změně genomu. Zároveň ale mohou být různým způsobem změněny buňky v jednom orgánu. Následně jsou pak jednotlivě editované buňky detailně analyzovány. Tento postup tedy umožňuje v jediném experimentu testovat vliv mnoha různých genů.

Platt a jeho kolegové tento postup uplatnili u živých zvířat, konkrétně u dospělých myší. Podobný přístup se již dříve objevil u buněčných kultur a u embryí živočichů.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Zdroj obrázku: ETH Zürich.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: