Datum: 19.1.2012
Vědci z Florida campus of The Scripps Research Institute přišli na způsob, jak opravovat specifické toxické defekty ribonukleové kyseliny. Objev malé molekuly, která se váže na toxickou RNA a potlačí její účinky, by mohl významně posunout vývoj léků na řadu dosud nevyléčitelných nemocí jako je Huntingtonova choroba, spinocerebrální ataxie nebo Kennedyho nemoc.
Nová studie publikovaná v časopise Chemical Biology popisuje, jak vědci našli sloučeninu, která se cíleně váže na defektní RNA a tím potlačuje její toxicitu. Za toxickou je považována RNA nesoucí příliš často se opakující triplet nukleotidů CAG, což je spojeno s mnoha neurologickými a neuromuskulárními chorobami.
Vlasta Stancová
RYB?ČKOV? JITKA: (04.09.14 04:47)
M? DCERA M? ATAXII A CHTĚLA BYCH SE DOZVĚDĚT VÍC AT OD LÉKA?Ů ČI POCITY A KONTAKT NA JINÉ ČLOVÍČKY S TOUTO NEMOCÍ O KTERÝ NIKDO MOC NEVÍ ALESPO MI TO TAK P?IPAD? (reagovat)
Váš komentář:
Gate2Biotech - Biotechnologický portál - Vše o biotechnologiích na jednom místě.
ISSN 1802-2685
Tvorba webových stránek: CREOS CZ
© 2006 - 2024 Jihočeská agentura pro podporu inovačního podnikání o.p.s.
Zajímavé články s biotechnologickým obsahem:
Zaměstnání pro studenty - Nabídky zajímavých zaměstnání pro studenty
Nabídka zaměstnání - Nabídka zajímavých zaměstnání
Inteligentní „nanozabiják“ likviduje patogeny skořicovou vůní
TruHuX: Vědci vytvořili myši s plně lidským imunitním systémem