Lidské kožní buňky úspěšně přeprogramovány na mozkové neurony

Vědci dokázali přeměnit lidské kožní buňky přímo na specifické mozkové buňky, které postihuje fatální neurodegenerativní a dědičné onemocnění Huntingtonova choroba. 

Na rozdíl od jiných technologií proměny dospělých buněk při tomto postupu buňky neprocházejí fází kmenových buněk, díky čemuž podle autorů studie nedochází ke tvorbě více různých typů buněk.

Šéf výzkumu Andrew S. Yoo z medicíny Washingtonské univerzity ve St. Louis a jeho kolegové doložili, že takto vytvořené buňky přežijí po vpíchnutí do myšího mozku přinejmenším šest měsíců a chovají se podobně jako klasické mozkové neurony.

Podle Yooa ale nejde jenom o to, že vytvořená a transplantované neurony přežívají v myším mozku. Klíčové prý je, že fungují skoro tak, jako by byly původními neurony. Ukázalo se například, že se propojují se vzdálenými oblastmi myšího mozku. V tom Yoo spatřuje hlavní úspěch jejich týmu.

Yoo a spol. vytvořili zcela velmi specifické neurony, které se nacházejí v oblasti takzvaného ocasatého jádra (nucleus caudatus), ve striatu, které je nejrozsáhlejší součástí bazálních ganglií koncového mozku. Neurony ocasatého jádra jsou významné pro ovládání pohybu a jsou to ty buňky, které nápadně postihuje Huntingtonova choroba. Objevuje se obvykle mezi 20 a 40 rokem života, vede k trhavým pohybům a poklesu mentálních schopností a zhruba po 20 letech neustále se zhoršujících projevů nevyhnutelně končí smrtí.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: