Hlavní stranaAutorské články a zajímavosti ze světa biotechnologiíGenetická predispozice k depresím

Genetická predispozice k depresím

Datum: 7.6.2011 

Depresivní poruchy patří k významným psychiatrickým onemocněním, se kterými se současná společnost musí potýkat. Deprese ovšem není pouhá „špatná nálada", či snadno překonatelný smutek - je to skutečné a vážné onemocnění, které často významným způsobem ovlivňuje život postiženého jedince a vyžaduje odbornou a intenzivní léčbu. Z tohoto pohledu jsou samozřejmě zajímavé i příčiny onemocnění. Podobně jako u jiných psychiatrických chorob, je v souvislosti se vznikem depresivního syndromu zmiňována i genetika. Díky rozsáhlé studii britských vědců máme lepší přehled o tom, která místa v lidském genomu by mohla být spojená právě s predispozicí k rozvoji depresivního onemocnění. Stopy nyní vedou hlavně na chromozom 3.

Deprese je v současné době velmi známou a často zmiňovanou diagnózou. Ve společnosti je pojem „deprese" používán i k označení běžných životních stresů (Janů a Racková, 2007). To ovšem není zcela správné, neboť deprese je doopravdy patologický stav, který může vážně zkomplikovat život postižené osoby a měl by být proto adekvátně a odborně léčen (Janů a Racková, 2007).

Deprese není pouhou „jednou" chorobou. Existuje více typů chorob, spojených s poruchami nálady. Depresivní poruchy se mohou lišit svou závažností, průběhem a souběžnými příznaky psychického onemocnění. Hlavními klinickými projevy deprese je právě déle trvající depresivní nálada, opakované výčitky k vlastní osobě, ztráta zájmů a koníčků, zpomalení životního tempa, poruchy spánku a příjmu potravy a dokonce i myšlenky na sebevraždu (Drástová a Krombhol, 2006). Depresivní fáze se také vyskytují v rámci tzv. bipolární afektivní poruchy (dříve známé jako maniodepresivní psychóza), kde se fáze deprese střídají s fázemi manické nálady (Lee et al., 2010).

Jak již bylo zmíněno, deprese patří mezi relativně časté psychické poruchy. V průběhu života se deprese vyskytne až u 12 % mužů a 26 % žen (Janů a Racková, 2007). Deprese nesužuje pouze pacienty v dospělém věku. Oproti dřívějším předpokladům se depresivní porucha vyskytuje i u mladších pacientů, konkrétně až u 2 % dětí a až 4 % adolescentů (Paclt, 2001). Deprese se často vyskytují také ve skupině seniorů (Drástová a Krombhol, 2006). Léčba depresivních poruch zahrnuje dvě hlavní metody a to farmakoterapii (léky ze skupiny antidepresiv) a psychoterapii (Janů a Racková, 2007). Při léčbě bipolární afektivní poruchy se uplatňuje lithium (Lee et al., 2010).

Do dnešního dne byla identifikovaná celá řada faktorů, které mohou predisponovat k rozvoji depresivní poruchy. Mezi tyto faktory patří například ženské pohlaví, užívání návykových látek, nepříznivé životní situace, některé léky a řada dalších (Drástová a Krombhol, 2006). Velmi významným rizikovým faktorem je výskyt deprese v rodině, což svědčí o poměrně silné genetické predispozici pro tuto skupinu chorob (Janů a Racková, 2007).

Výzkum depresivních poruch se v současné době zaměřuje na celou řadu oblastí. Intenzivně je například zkoumána souvislost depresivních (i jiných psychických) poruch a různých genetických variant v genech ovlivňujících neurotransmisi v centrálním nervovém systému; zejména se pak vědci soustředí na vliv serotoninu (Nordquist a Oreland, 2010). Zkoumán je také vliv zevních faktorů - například stresových situací či užívání návykových látek - na neurotransmisi (Lee et al., 2010). Řada studií se pak věnuje genetice, a to jak na úrovni genové exprese v mozkové tkáni (Mehta et al., 2010), tak i na úrovni epigenetických změn (Lee et al., 2010).

Celkově ovšem můžeme prozatím shrnout, že genetická podmíněnost depresivních poruch zůstává nedořešená a neexistuje nic takovéhu, jako „jediný gen pro depresi". Citovaná studie britských autorů (Lewis et al., 2010) se pečlivě věnovala kandidátním genům pro depresi a hodnotila jejich potenciální významnost. Celkově byly zhodnoceny výsledky získané od 1636 osob s depresivní poruchou a 1594 zdravých osob, získané z několika dříve provedených studií ve Velké Británii. Komplexním hodnocením těchto dat se vědcům podařilo ověřit silnou spojitost variant v genu NLGN1 a deprese (Lewis et al., 2010). Gen NLGN1 leží na třetím chromozomu (v oblasti 3q26.3) a kóduje protein zvaný neuroligin1, což je protein zapojený do stavby synaptických struktur v centrálním nervovém systému (OMIM: 600568). Význam dalších testovaných variant - například v genu BICC1 - je dle výsledků této studie naopak zřejmě menší, než se dosud předpokládalo (Lewis et al., 2010).

Deprese se v poslední době stala velmi významnou chorobou spojenou se současným stylem života. Do budoucna se očekává, že by se počet postižených jedinců mohl dále zvyšovat. Bližší pochopení vzniku a rozvoje depresivních poruch na molekulární úrovni nám tak může přinést zásadní informace, do budoucna využitelné například v diagnostice či dokonce léčbě této významné psychické poruchy.

Autor: MUDr. Antonín Šípek


Použité zdroje:

Originální studie: Lewis, C. M., Ng, M.Y., Butler, A. W. et al. (2010) Genome-wide association study of major recurrent depression in the U.K. population. Am J Psychiatry. 167(8):949-57.

Připraveno podle: Medical News Today. Depression Has A Genetic Link - Variations On Chromosome 3

Další použité zdroje:

Drástová, H., Krombhol, R. (2006) Deprese v seniu. Med. Pro Praxi. 5:241-243.

Janů, L., Racková, S. (2007) Jak správně poznat a léčit depresi. Med. Pro Praxi. 1:24-27.

Lee, S., Jeong, J., Kwak, Y. et al. (2010) Depression research: where are we now? Mol Brain. 3:8.

Mehta, D., Menke, A., Binder, E. B. (2010) Gene expression studies in major depression. Curr Psychiatry Rep. 12(2):135-44.

Nordquist, N., Oreland, L. (2010) Serotonin, genetic variability, behaviour, and psychiatric disorders--a review. Ups J Med Sci. 115(1):2-10.

Paclt, I. (2001) Specifické aspekty depresivních poruch v dětském věku. Psychiatrie pro praxi. 5:212-215.

Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 600568: 12/11/2009: World Wide Web URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/

Obrazové přílohy:

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Synapse_Illustration2_tweaked.svg

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Vincent_Willem_van_Gogh_002.jpg

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Dopamine_and_serotonin_pathways.gif

Komentáře / diskuse


Váš komentář:







 

OPPI, MPO, EU

Provozovatel

Jihočeská agentura pro podporu inovačního podnikání o.p.s.

Mediální partner

Bio Forum Best of Biotech PHARM Connect 2013 Knowledge Foundation CE biotech JIC Centrum regionu Haná Biomania BIOTRIN



Váš názor

Vyhledáváte partnery ke spolupráci na projektu?

NE
NE

ANO
ANO

ANO, ale jen tuzemské
ANO, ale jen tuzemské