Gen, co ovlivňuje pásmovou nemoc

Vědci Salkova institutu biologických studií v kalifornské La Jolle odhalili gen, který významně ovlivňuje spánkový rytmus.

Jde o gen Lhx1 ze skupiny LIM-homeoboxových genů, doposud považovaný za regulátora vývoje neurálních a lymfoidních buněk. Objevem této jeho nové role se z genu Lhx1 stává zajímavý terč pro terapie usnadňující život zaměstnancům nočních směn anebo třeba cestovatelům trpícím pásmovou nemocí. A nejen to. Studie publikovaná volně online dostupným časopisem eLife může přispět k léčbě mnoha rozmanitých poruch spánku.

Podle šéfa výzkumu Satchidanandy Pandy je možné, že s poruchami spánku úzce souvisí například vývoj mnoha typů demencí. Pokud prý obnovíme normální spánek, vyřešíme tím polovinu celého problému.

Každá buňka lidského těla má svoje vnitřní hodiny v podobě proteinů, jejichž obsah se víceméně pravidelně mění ve 24 hodinovém rytmu. Ústřední hodiny, které řídí cirkadiánní rytmus buněk lidského těla přitom sídlí v suprachiazmatických jádrech (SCN), hustých oblastech s asi 20 tisíci neurony uvnitř hypotalamu.

Panda a spol. ve své studii narušili cyklus světla a tmy laboratorním myším a pak porovnali expresi tisícovek genů buněk suprachiazmatických jader s expresí v ostatních tkáních myší. Vystopovali celkem 213 genů, jejichž exprese se změnila pouze v SCN a z nich vybrali 13 kódujících regulační proteiny. Světlo potlačovalo expresi pouze jediného – právě genu Lhx1.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: