Vylepšený CRISPR/Cas12 se vejde do terapeutického adenoviru

Čínští badatelé vyvinuli novou verzi proteinových „nůžek“ editoru CRISPR. Funguje dobře a je natolik malý, že se vejde do terapeutického adenoviru AAV, který může dopravit editor do cílové buňky.

Hongjian Wang z Wu-chanské univerzity a jeho kolegové nedávno publikovali výsledky výzkumu v  odborném open-access časopisu PLOS Biology.

V posledních letech jsme svědky exploze výzkumu a využití systémů s editorem CRISPR. Editor je ale nejprve nutné dostat na místo určení. Jednou z možností je naložit CRISPR do nepatogenního viru, který pak transportuje editor do buňky. Tam pak CRISPR podle potřeby přepíše DNA. Potíž je v tom, že se pro tyto účely obvykle používá adenovirus AAV, který je malý. Vejdou se do něj jen některé varianty CRISPR/Cas9, zatímco varianty kolem CRISPR/Cas12a jsou příliš velké.

Wang a jeho kolegové vystopovali relativně malou verzi editoru s proteinem Cas12a, nazvanou EbCas12a. V přírodě se vyskytuje u bakterií linie Erysipelotrichia. Poté vylepšili její sekvenci, čímž zvýšili účinnost výsledného editoru.

Nakonec vyzkoušeli nový editor CRISPRenEbCas12a na buněčné kultuře savčích buněk. Ukázalo se, že v této verzi je editor malý a zároveň funguje jako jiné editory z okruhu CRISPRCas12a, které jsou známé vysoce přesným editováním sekvence DNA.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Zdroj obrázku: Chen Peng, CC BY-SA 4.0.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: