Pepidové nanotrubičky jsou slibné proti rezistenci při chemoterapii

Výzkumný tým CiQUS (University of Santiago de Compostela) vymyslel inovativní molekulární přístup, který umožňuje, aby se protinádorová léčiva dostala přímo do jádra rakovinných buněk, kde mohou v plné síle zaútočit.

Výzkum se soustředil na doxorubicin, běžně používané léčivo pro chemoterapie. Dlouhodobé vystavení tomuto léčivu často vede k rozvoji rezistence. Potýká se s tím řada výzkumných týmů.

Nový přístup je založený na jednoduchém, ale velmi účinném konceptu. Jde o schopnost cyklických peptidů čili malých prstenců tvořených aminokyselinami samovolně vytvářet duté válcovité struktury, nanotrubičky, na povrchu membrány nádorových buněk.

Systém, který se svými kolegy vyvinul Juan R. Granja, naváže doxorubicin na tyto cyklické peptidy a zařídí, aby se dostaly až do buněčného jádra. Využívá k tomu mechanismus, který se liší od obvykle používaných mechanismů spojených s protinádorovými léčivy. To umožňuje léčivu obejít buněčné mechanismy rezistence, jimiž se nádorová buňka proti léčbě obvykle brání.

V porovnání se zdravými buňkami mají membrány nádorových buněk vyšší obsah záporně nabitých lipidů. Cyklické peptidy použité v tomto výzkumu vykazují silnou afinitu vůči těmto záporně nabitým povrchům, což umožňuje požadovanou interakci s nádorovými buňkami. Výsledkem je, že konjugáty cyklického peptidu s léčivem pronikají do rezistentních nádorových buněk a putují v nich směrem k buněčnému jádru, kde doxorubicin provede svou smrtící práci.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Zdroj obrázku: Vilela-Picos et al. (2025). ACS Appl. Mater. Interfaces.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: