Datum: 23.10.2024
Nedávný výzkum odborníků University of California, Davis, potvrdil, že nanotechnologie s mRNA zařídí úspěšné doručení genetického materiálu do buněk mozku vyvíjejícího se embrya a napraví tím genetickou poruchu.
Aijun Wang a jeho kolegové úspěšně vyzkoušeli novou nanotechnologii u myší. Prokázali, že má potenciál k zastavení postupu geneticky daných neurovývojových poruch, jako jsou projevy Angelmanova syndromu nebo Rettova syndromu.
Podle Wanga by tento nový nástroj mohl přinést zvrat do léčby geneticky daných poruch vývoje nervové soustavy. Nabízí možnost oprav na buněčné úrovni během kritických období vývoje mozku.
Genetické poruchy obvykle vedou k poškození či absenci potřebných proteinů. Doručit do buněk náhradní proteiny by ale bylo velmi komplikované. Wang a spol. proto sázejí na lipidové nanočástice (LNP), které obsahují mRNA. Jejich úkolem je dopravit molekuly mRNA do cílových buněk, které pak podle této mRNA vyrobí potřebné proteiny.
Wang s kolegy vyvinuli nový typ lipidových nanočástic, které jsou šité na míru pro tuto léčbu. Dopraví mRNA k buňce a poté se dostanou dovnitř s využitím procesu endocytózy. Uvnitř buňky dojde k rozložení lipidového obalu a uvolnění mRNA, která zahájí léčbu.
Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.
Zdroj obrázku: UC Davis.
Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.
Více informací najdete zde:
Gate2Biotech - Biotechnologický portál - Vše o biotechnologiích na jednom místě.
ISSN 1802-2685
Tvorba webových stránek: CREOS CZ
© 2006 - 2025 Jihočeská agentura pro podporu inovačního podnikání o.p.s.
Zajímavé články s biotechnologickým obsahem:
Práce - Nabídky práce pro studenty
Nabídka zaměstnání - Nabídka zajímavých zaměstnání
Nejmenší těstoviny světa pomohou hojit rány
Proteinové nanočástice mohou polapit a neutralizovat mnoho částic viru SARS-CoV-2