Vědci upravili virus, aby dopravil do buněk a tkání peptidový lék

Badatelé Riceho univerzity si pohráli s laboratorním virem a vytvořili z něj platformu pro vývoj nanostrojků k transportu léků do buněk v biomedicíně i další možné technologie. 

Bioinženýrka Junghae Suh a její tým vytvořili zmenšenou verzi jednoho ze tří proteinů, které tvoří ochranný obal (kapsidu) známého laboratorního viru AAV (adeno-associated virus). Tím získali nejen menší variantu kapsidy viru, ale také dodali viru unikátní vlastnosti. Výzkum prý rovněž přinesl cenné informace o mechanismech fungování viru AAV.

Suh a její kolegové studují možnosti manipulace virů typu AAV, které jsou pro lidi neškodné. Jejich cílem je vytvořit z AAV virů široce použitelné nanostrojky, které budou přepravovat užitečný náklad, například choulostivé či nebezpečné léky pro chemoterapie, přímo na místo určení v těle. Badatelé už mají na svém kontě viry, které je možné ovládat světlem anebo extracelulárními proteázami, které mají spojitost s určitými nemocemi.

Kapsidy viru AAV mají velikost zhruba 25 nanometrů. Tvoří je mozaika proteinů, označovaných jako VP1, VP2 a VP3. Uvnitř viry nesou jeden řetězec DNA. Viry AAV už sice jsou využívané pro transport nepatrných nákladů na místo určení, doposud jsme ale nevěděli, jak se jejich kapsida mění při vystavení vnějším podnětům a podobné záležitosti. Z toho pak Suh a spol. vycházeli.

Podle Suh se z virů během evoluce staly velmi efektivní útočníci, kteří dovedou proniknout do buněk i přes jejich obranu. Z virů AAV by Suh a její spolupracovníci by rádi vytvořili nanočásticovou platformu, která dokáže efektivně dopravit do buňky proteinové či peptidové léčivo. V takovém výzkumu hodlají v maximální možné míře využít to, co jim nabízí příroda, a použít to v náš vlastní prospěch.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: