Specialista Regulatory Affairs - farmakolog

Typ práce: hlavní pracovní poměr

• odborná expertíza a spolupráce na projektech stávajících i nových produktů a komunikace napříč celou firmou,
• příprava podkladů pro registraci a obnovu registrací u evropských i světových autorit,
• zajištění farmakovigilance a vigilance MD,
• sledování legislativy v oblasti registrací aktivních farmaceutických látek - API, příp. léčivých přípravků,
• výkon pozice QPPV

Profil uchazeče:

• VŠ vzdělání II. stupně farmaceutického nebo lékařského zaměření
• praxe ve farmakovigilanci výhodou
• praxe v přípravě registrační dokumentace pro EU i USA výhodou
• znalost angličtiny na úrovni FCE
• samostatnost, pečlivost a ochota učit se novým věcem
• řidičský průkaz skupiny B
• vztah k laboratorní práci
• další předpoklady pro práci ve výzkumu
• praxe vítána

Nabízíme:

• nadprůměrná mzda vázaná na individuální výkon
• pružná pracovní doba s možností maximálního sladění pracovních a osobních aktivit
• 5 týdnů placené dovolené,
• firemní stravování s příspěvkem
• finanční podpora vzdělávání a osobního rozvoje
• možnost rychlého kariérního růstu
• roční prémie za hospodaření holdingu,
• prémie 12.000 Kč při plném čerpání pracovní doby,
• pomoc při zajištění ubytování a půjčky na pořízení vlastního bydlení

Kontaktní osoba:
Tereza Kverková

E-mail:
kverkova@contipro.com

WWW:
http://www.contipro.com/cs/Pracovni-prilezitosti

Telefon:
(+420) 465 519 561

Vloženo: 21.4.2013