Slupky viru chřipky mohou zlepšit dopravu mRNA do buněk

Nanoinženýři americké University of California San Diego vyvinuli nový a potenciálně účinnější postup pro transport terapeutické mRNA do buněk. Metoda spočívá v balení mRNA do nanočástic, které napodobují virus chřipky. Ten je přitom evolucí prověřeným a velmi efektivním prostředkem pro přepravu genetického materiálu do buněk.

Tento výzkum reaguje na zásadní problém ve vývoji a používá pokročilých genetických terapeutik. Ten spočívá v přepravě velkých biologických molekul, jako je třeba právě mRNA do cílových buněk a jejich ochraně před buněčnými endosomy. To jsou organely v podobě membránových váčků s rozmanitým obsahem, které slouží jako součást ochrany buňky před podobnými molekulami. Takové molekuly mohou mít nekalé úmysly a buňka se s nimi potřebuje vypořádat. Aby léčba velkými biologickými molekulami fungovala, musíme zajistit, že endosomové obraně uniknou.

Jak říká vedoucí výzkumného týmu Liangfang Zhang, soudobé metody transportu molekul mRNA do cílových buněk nejsou příliš efektivní a buněčné endosomy je nepříjemně zasahují. V důsledku toho se do buňky obvykle dostávají jen malá množství mRNA, což pochopitelně omezuje terapeutický efekt. Většina použité mRNA přijde vniveč.

Podle Zhanga by situaci zásadně zlepšil účinný mechanismus ochrany terapeutických biologických molekul před endosomy. Znamenalo by to, že se do buněk dostane více mRNA či podobných molekul a jejich počáteční dávka, například v mRNA vakcíně, by tím pádem mohla být nižší. Také by se omezily případné vedlejší účinky, při zachování stejného účinku. Zlepšení by se mohlo týkat i transportu molekul siRNA (small interfering RNA), které se používají v některých genových terapiích. Použití slupek viru chřipky by se takovou metodou mohlo stát.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: