Datum: 24.7.2015
Tým badatelů Queenslandské univerzity a místní biotechnologické společnosti Alchemia objevil novou skupinu slibných antibiotik, které inspirovaly cukry z buněčné stěny bakterií.
Podle autorů si bakterie vůči těmto látkám, založeným na lipopolysacharidu moenomycinu, jen těžko vyvíjejí rezistenci. Něco takového bychom teď urgentně potřebovali, hlavně proti zabijáckým multirezistentním bakteriím.
Podle šéfa výzkumu Matta Coopera, ředitele IMB Centra pro řešení problémů se superbakteriemi, si bakterie méně pravděpodobně vyvinou rezistenci vůči látce, která je blízká jejím vlastním cukrům buněčné stěny. Bakterie si staví stěny buňky podobně, jako když se staví cihlový dům – jen namísto malty slepují stavební kameny pomocí polysacharidů.
Když ale Cooper a spol. bakteriím nabídnou molekuly nového antibiotika, tak jim to zastaví tvorbu buněčné stěny. Antibiotikum nakonec buněčnou stěnu bakterie zničí a tím i zabije celou bakterii.
Na buněčné stěny bakterií míří i starší antibiotika, například penicilin nebo vankomycin. Rozdíl je ale v tom, že nová cukerná antibiotika vyřadí z činnosti klíčový prvek konstrukce bakteriální buněčné stěny. Cooper a jeho tým testoval stovky verzí cukernatého antibiotika a snažili se najít takové molekuly, které zabíjejí bakterie a přitom nejsou toxické pro lidské buňky.
Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.
Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.
Více informací najdete zde:
Gate2Biotech - Biotechnologický portál - Vše o biotechnologiích na jednom místě.
ISSN 1802-2685
Tvorba webových stránek: CREOS CZ
© 2006 - 2024 Jihočeská agentura pro podporu inovačního podnikání o.p.s.
Zajímavé články s biotechnologickým obsahem:
Brigády pro studenty - Brigády a práce pro studenty.
Masarykova univerzita - Masarykova univerzita
SvÄ›tlem aktivovanĂ© proteinovĂ© lepidlo lepĂ buĹky a tkánÄ›
TisĂcovky novĂ˝ch FanzorĹŻ pro krájenĂ DNA mohou promÄ›nit medicĂnu