Pohlaví není nikdy jisté

Italským genetikům se dostala pod ruku zvláštní rodina. Vyskytovali se v ní dva bratři, kteří nejenže na místo mužského chromozomu Y měli stejně jako ženy jen druhý X, ale navíc jim chyběl i gen SRY, který je byl až dosud považován za nezbytnou podmínku pro vývin mužských pohlavních orgánů. Příčinu odborníci objevili v mutaci genu RSPO1. Přišli na to, že pohlaví je určeno spouštěním kaskády genů. Rozhodující prvek představuje gen SOX9, který u mužů zapíná známým gen SRY a odpovídá za vývoj varlat. Jeho činnost je u žen naopak genem RPO1 potlačována, což má díky dalším genům v kaskádě za následek vývoj vaječníků. U sledované rodiny děti dědily mutaci v genu a SOX9 tedy zůstal zapnutý. Objev vyvrací dosavadní myšlenku, že ženské pohlaví je pasivní – tedy, že k jeho rozvoji stačí absence mužských genů. Naopak se ukazuje, že k pro obě pohlaví jsou důležité aktivní určité geny.

http://www.21stoleti.cz/view.php?cisloclanku=2006101601