Nedávno objevené antibiotikum kompletně syntetizováno

Vědci Riceovy univerzity a kalifornského Scrippsova výzkumného institutu zvládli úplnou syntézu nedávno vystopovaného přírodního antibiotika. Laboratorní výroba od hub odvozeného antibiotika viridicatumtoxinu B by mohla povzbudit boj proti strašidelně rezistentním bakteriím.

Organický chemik K.C. Nicolaou a jeho kolegové vyrobili a otestovali celou řadu variant antibiotika viridicatumtoxinu B, což by se mohlo stát základem syntetické výroby nové generace účinných antibiotik.

Dotyčné antibiotikum náleží mezi tetracykliny. Podle všeho je velmi účinné proti Gram?pozitivním bakteriím. První tetracykliny pocházejí z konce čtyřicátých let, kdy byl objeven chlortetracyklin u aktinomycet Streptomyces aureofaciens. Záhy po svém objevení se tetracykliny prosadily vůči odporným bakteriím, jako jsou původci sněti slezinné, moru anebo třeba syfilisu.

Jenže od těch šťastných dob se situace podstatně změnila. Ve snaze najít nové zbraně, které by fungovaly proti superkmenům, takřka totálně vůči odolným stávajícím antibiotikům, poskládali Nicolaou a spol. svá nová antibiotika inspirovaná objevem u hub atom po atomu.

Tetracykliny jsou dnes velmi často používané proti bakteriím a tak se mezi nimi rychle šíří rezistence. Nezbývá nám zatím nic jiného, než hledat nové tetracykliny v přírodě kolem nás. Pokud jde o viridicatumtoxin B, podle Nicolaoua je dost vzácný. Proto je jeho syntéza velice významná pro výzkum potenciálního využití v medicíně. Jinak by to totiž nešlo.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: