Léčbu HIV založenou na editoru CRIPSR spustili u prvního pacienta

Badatelé americké medicíny Lewis Katz School of Medicine na Temple University a společnosti Excision BioTherapeutics, Inc zahájili u prvního pacienta klinický test léčby HIV, založené na genetickém editoru.

Vědci momentálně uskutečňují 1. a 2. fázi klinického testu léčby EBT-101, aby mohli zhodnotit její bezpečnost a účinnost. Léčba využívá slavný genetický editor CRISPR.

Jak uvádí Kamel Khalili z Temple University, který se podílí na vedení výzkumu, v dnešním světě trpí infekcí HIV a jejími důsledky téměř 40 milionů lidí. Jsme přes 40 let za objevením HIV/AIDS a přitom stále nemáme k dispozici léčbu, která by tuto infekci vyléčila.

Léčba EBT-101 podle Khaliliho nabízí přesně to, co doposud scházelo. Možnost odstranit virovou DNA z buněk pacienta, což by mělo infekci zlikvidovat.

Když dojde k infekci viru HIV, dotyčný virus zalézá do buněk, aby se skryl před imunitním systémem. Infekce postupně ničí pacientovu imunitu, což vede k rozvoji onemocnění AIDS, tedy postupnému selhávání imunitního systému, které člověk nakonec nemůže přežít.

Doposud jsme si s tím nedokázali bezezbytku poradit. Neexistuje účinná léčba. Máme k dispozici různé prostředky a postupy, které pomáhají pacientovi zvládat infekci v raných fázích. Zpomalují nebo brání postupu onemocnění směrem k AIDS.

Nová léčba infekce HIV s genetickým editorem CRISPR, která odstraňuje virovou DNA z buněk, a která právě prochází klinickým testem, představuje zásadní krok směrem k praktické léčbě.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Zdroj obrázku: Boghog / Wikimedia Commons.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: