Genomový editor CRISPR posloužil k editaci lidských T-lymfocytů

Vědci vymysleli nový postup, jak cíleně upravit lidské T-lymfocyty. Použili k tomu genomový editor CRISPR/Cas9, jak jinak.

Buňky imunitního systému hrají klíčovou úlohu v celé řadě různých onemocnění, od cukrovky přes AIDS až po některé typy rakoviny. Úspěšná editace lidských T-lymfocytů proto nabízí skvělý nástroj pro další výzkum a zároveň slibuje rozvoj úplně nových terapií, které by mohly významně vylepšit pozici pacientů.

Badatelé s pomocí editoru CRISPR/Cas9 vyřadili povrchový protein T-lymfocytů CXCR4, který využívá při svém řádění virus HIV. Rovněž se jim povedlo vyřadit protein PD-1, který si získává stále větší pozornost ve výzkumu imunoterapie rakoviny. Už nějaký čas se totiž ví, že zablokování receptoru PD-1 může přimět T-lymfocyty k útoku na nádory.

Genomový editor CRISPR/Cas9 se teď hřeje na výsluní pozornosti vědců i široké veřejnosti, protože umožňuje relativně snadno a levně editovat genom prakticky jakéhokoliv organismu. T-lymfocyty jsou skvělými kandidáty pro využití této technologie. Nejde přitom jen o jejich roli v řadě závažných onemocnění. Jsou také součástí krve každého z nás, takže mohou být snadno odebrány, editovány genomovým editorem a pak opět vloženy do těla pacienta.

Šéf výzkumu Alexander Marson z Kalifornské univerzity v San Franciscu ale zároveň podotýká, že editace genomu lidských T-lymfocytů systémem CRISPR/Cas9 byla až překvapivě obtížná. O to cennější je pak jejich úspěch.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: