Genomové editory mohou zlikvidovat zahnízděné herpesviry

Prakticky každý z nás je nakažený nějakým typem herpesviru. Následky bývají různé, někdy pořádně nepříjemné. Herpesviry dovedou rozjet pásový opar, mohou poškodit vyvíjející se plod anebo spustit rakovinné bujení. A zatím je neumíme dostat z těla ven, i kdybychom se na hlavu stavěli. 

Zmůžeme se tak maximálně na to, že jim blokujeme mechanismus kopírování DNA, takže se herpesviry nemnoží tak rychle, jak by chtěly. Tím je udržíme v malém počtu, ale jejich infekci tímhle postupem nezlikvidujeme. Herpesviry tiše sedí v infikovaných buňkách a čekají na vhodnou příležitost, aby zase zahájily svou divokou jízdu.

Nejnovější vývoj v molekulární biologii teď nabízí zajímavé řešení. Robert Jan Lebbink z nizozemského University Medical Center Utrecht a jeho kolegové vyvíjejí terapii, která by mohla zničit herpesviry v lidských buňkách.

Klíčem k této terapii je genomový editor CRISPR, na který je poslední dobou obtížné v molekulárních laboratořích nenarazit. Genomový editor je totiž možné nasměrovat na přesně zvolené místo v DNA, které může rozstřihnout. Buňka obvykle poškozené místo spraví, ale často se tam objeví chyby.

Genomový editor tím pádem může likvidovat zahnízděné viry, které čekají uvnitř DNA hostitelské buňky. Stačí jenom, když CRISPR rozstřihne sekvenci viru. Pokud to udělá dvakrát a vícekrát, je podle Lebbinka solidní šance, že virová DNA už nebude fungovat.

Vědci tenhle postup vyzkoušeli na lidských a opičích buňkách, infikovaných lidským virem Epstein-Barrové (EBV), který může vyvolat infekční mononukleózu nebo i rakovinu. Když CRISPR rozstřihne ukrytou sekvenci EBV jednou, omezí tím aktivitu viru asi o 50%. Pokud to udělá na dvou různých místech sekvence viru, tak tím zlikviduje 95% ukrytých virových sekvencí.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: