Deaktivace jediného enzymu by mohla vyřešit agresivní leukemii

Vědci Švýcarského federálního technologického institutu v Lausanne (EPFL) názorně předvedli, že deaktivací jednoho enzymu dovedou prakticky zlikvidovat agresivní formu leukemie. Jejich postup jistě bude možné využít i u jiných typů rakoviny.

Akutní lymfoblastická leukemi T-lymfocytů (T-ALL) je vzácnou formou leukemie, která se nejčastěji objevuje u starších dětí a teenagerů. Projevuje se u bílých krvinek a rozvrací tím pádem imunitní obranu, která by měla bojovat proti infekcím.

Rozvoj T-ALL bývá spojován s mikroRNA, krátkými nekódujícími řetězci RNA, které v mnoha případech regulují expresi genů. Při vzniku většiny typů mikroRNA hraje významnou roli enzym Dicer1 a právě tento enzym se dostal do hledáčku vědců hledajících léčbu T-ALL leukemie.

Tým Freddyho Radtkeho zjistil, že právě Dicer1 je zcela zásadní pro rozvoj onemocnění T-ALL a že inhibice tohoto enzymu ve skutečnosti zcela zabrání vzniku této leukemie. Badatelé sledovali rozvoj T-ALL leukemie u geneticky modifikovaných myší, jejichž zmutovaný gen vyvolává T-ALL leukemii a které byly upraveny tak, aby u nich bylo možné vyřadit enzym Dicer1 z provozu.

Vypnutí enzymu Dicer1 v ranné fázi rozvoje T-ALL leukemie kompletně zamezilo vzniku tohoto onemocnění, i když šlo o myši naprogramované pro tuto leukemii. Ještě mnohem víc fascinující ale bylo, že vyřazení enzymu Dicer1 u myší zlikvidovalo i rozvinutou T-ALL leukemii, jako když mávne kouzelným proutkem. Všechny myši s plně rozvinutou T-ALL leukemií přežily. Jestlipak to bude fungovat i u lidí?

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: