Americké úřady povolily virovou terapii proti rakovině

Ve Spojených státech povolili první terapii, která využívá viry proti rakovinným buňkám, v tomto případě proti melanomu. Na obzoru jsou slibné pokroky v léčbě rakoviny.

Geneticky upravený herpesvirus, který vyprovokuje útok imunitního systému na buňky nádoru, se stal historicky první terapií svého druhu, povolenou k použití v medicíně v USA. Dne 27. října americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) dal zelenou geneticky upravenému viru označovanému talimogene laherparepvec (T-VEC) pro léčbu pokročilé rakoviny kůže. O čtyři dny dříve přitom tuto léčbu podpořili poradci Evropské lékové agentury (EMA).

V blízké budoucnosti nás velmi pravděpodobně čekají klinické testy celé řady podobných onkolytických virů. Odborníci doufají, že pozitivní krok amerických úřadů vyústí v posílení nadšení badatelů a přílivu financí. Oboje je nezbytné pro další pokrok v této oblasti léčby. Podle Stephena Russella, onkologa a hematologa kliniky Mayo v Rochesteru, Minnesota. Russell očekává, že se za pár let podaří udělat velký kus práce.

Rakovinným buňkám kupodivu dává přednost mnoho virů. Jde o to, že rakovinné bujení často potlačuje protivirovou obranu a mutace, které pohánějí růst nádoru, zároveň mohou zvýšit zranitelnost buněk vůči virové infekci. Viry pak mohou zmasakrovat buňky nádoru a sousedící zdravé buňky ponechat netknuté, jak podotýká Brad Thompson, prezident farmaceutické společnosti Oncolytics Biotech z kanadského Calgary.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: